La Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso (Asonile) realizará mañana sábado el II Foro Informativo sobre Lupus, a propósito del Día Mundial del Lupus que se celebra el próximo lunes 10 de mayo.
Según indicó Maritza Pérez, miembro de Asonile, el objetivo del foro es concienciar a las pacientes acerca de la detección y atención temprana de la enfermedad; a la vez que las personas que no la padecen se den cuenta que este malestar es bastante complicado.
“No es tan suave como parece, en muy duro. Esta enfermedad es triste y si no tenés una detección y una atención temprana se generan más problemas”, explicó Pérez.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica, es decir que el sistema inmunológico ataca a las células del organismo y los tejidos. En estos casos, el sistema inmunológico se convierte en agresor y ataca órganos del cuerpo, en lugar de protegerlos.
En el foro que se realizará a partir de las 8:00 a.m. en el auditorio de la Universidad Nacional de Ingeniería (UNI), habrá diversas ponencias a cargo de médicos, que abordarán la enfermedad desde las diferentes especialidades, como nutrición, reumatología, psicología y pedriatría.
Asonile no cuenta con un registro nacional del número de personas que padecen esta enfermedad, pero la asociación cuenta con un poco más de 200 miembros, la mayoría de ellos son mujeres.
Pérez , sin embargo, asegura que existe un subregistro de casos, sobre todo en el interior del país, debido a que los pacientes no saben que tienen la enfermedad y están siendo atendidos por otros padecimientos.
“Lo que nos está afectando a nosotros como asociación es que desde los departamentos ya vienen las mujeres graves, en estado crítico, porque lo que más afecta el lupus son las partes importantes de órganos como los riñones, el hígado, los pulmones. Hay personas en los pueblos que ni siquiera saben lo que es el lupus”, señaló Pérez.
Hay algunas pacientes que, incluso, se dan cuenta que tienen la enfermedad hasta que son remitidas de emergencia a los hospitales, pero para entonces ya es demasiado tarde.
Aunque la asociación tampoco lleva un registro de las defunciones, asegura que la mayoría de muertes se dan en jovencitas provenientes de los departamentos.
En cuanto a los medicamentos, Pérez asegura que algunos son proporcionados por el Ministerio de Salud (Minsa), a través del Hospital Roberto Huembes, donde son atendidos los pacientes, pero también hay otras medicinas que tienen que ser costeadas por ellos.
Como son medicamentos de alto costo, Asonile realiza constantemente actividades para recaudar fondos y poder asegurar el medicamento a sus miembros.
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