Johanna Blandón invitó a brindar su mano amiga este 18 de junio en el Hablatón de Estelí y Ocotal. LA PRenSA/ G. Miranda

La enfermedad de las mil caras

400 voluntarios con alcancía en mano recorrieron las principales calles de la capital en la quinta colecta monetaria que realiza la Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic).

Carla Torres Solórzano

400 voluntarios con alcancía en mano recorrieron las principales calles de la capital en la quinta colecta monetaria que realiza la Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic).

Johanna Blandón, presidenta de dicha organización, manifestó que la meta son 150,000 córdobas, los que serán utilizados para la compra de medicinas para los 457 pacientes adultos y sesenta niños que atiende gratuitamente esta fundación.

Blandón explicó que reciben donaciones de algunas instituciones privadas y un presupuesto de la Asamblea Nacional de 200,000 córdobas anuales. Sin embargo, el Ministerio de Salud no asume la compra de las medicinas que les hacen faltan.

En cuanto a los costos de los tratamientos explicó que un paciente que solamente tiene afectada la piel puede gastar entre 2,000 y 4,000 córdobas mensuales, otra persona que tiene algunos órganos afectados pero se mantiene estable puede gastar 8,000 córdobas. En cambio los pacientes que tienen afectados órganos como el riñón, pulmón o corazón gastan alrededor de 38,000 córdobas mensuales.

Blandón manifestó que cada día crece el número de pacientes en el país, y señaló que entre los principales factores están el desconocimiento médico a nivel de los centros de atención, diagnósticos tardíos o fallidos que ocasionan daño irreversible a órganos importantes como los riñones, sistema nervioso central y el corazón, entre otros.

Para Blandón esta enfermedad no es rara, tiene más de cincuenta años, “lo que pasa en este país es que no piensa, no se educa. Además no hay una estructura ni protocolos de atención para los pacientes”, dijo.

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COMENTARIOS

  1. Antisandinista ESTELIANO (GANCHO de FIERRO)
    Hace 13 años

    Yo crei que el ministerio de salud sandinista ayudaba a esos ciudadanos, como solo son propaganda que aqui hay medicinas para todos, que hacen escuelas (REBAUTIZADAS herencia del somocismo), entonces uno se cree la guayola que este nefasta Tirania ayudaba a esa pobre gente que padece de esa enfermedad, tanto que hablan estos piricuacos, ni tylenol hay en los hospitales, solo la receta te dan, y dicen que hay de todo para EL PUEBLO, demagogos, aportemos nuestro grano de arena por la causa LUPUS

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