El lupus, un mal “olvidado” en el país

Pese a que hay 475 pacientes de lupus, según la Fundación de Lupus Erimatoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic), en el país falta un protocolo médico que defina y mejore la atención requerida por los pacientes.

Hablatón para los pacientes con lupus

Argentina Rivera lucha contra el lupus desde hace tres años, y es una de las 475 personas inscritas en la Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic), la cual apoya con medicamentos y consultas a las personas que padecen esta enfermedad.

Piden ayuda contra lupus

La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic) anunció para el próximo mes de mayo la realización de dos hablatones con el fin de obtener recursos que permitan brindar mejor atención a las personas con la enfermedad de lupus.

Enfermos de lupus necesitan C$500 mil

La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic) realizó ayer el segundo hablatón de recolección de fondos, con el que pretendía alcanzar una suma de al menos medio millón de córdobas para asegurar el tratamiento y la atención a sus pacientes.

Atravesando el calvario del lupus

La vida es maravillosa y tú has merecido estar en ella conforme al propósito de Dios en ella; nuestra vida es algo más que respirar y salir adelante prosiguiendo la meta. Nuestros sueños es poder mantenernos vivos y no sufragar ante la intempestuosa enfermedad.

Foro para educar sobre el Lupus

La Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso (Asonile) realizará mañana sábado el II Foro Informativo sobre Lupus, a propósito del Día Mundial del Lupus que se celebra el próximo lunes 10 de mayo.

LA PRENSA junto a niños con lupus

La mañana resultó corta para vivir tantas emociones y alegrías. La rutina de medicinas, inyecciones y doctores fue cambiada por piñatas, regalos y mucha diversión. Así fue como los niños y niñas de la Asociación Nicaragüense Pro Lupus Eritematoso (Asonile) celebraron su fiesta de Navidad y fin de año.

Atención al suscriptor