Por Johanna P. Blandón Argeñal
La vida es maravillosa y tú has merecido estar en ella conforme al propósito de Dios en ella; nuestra vida es algo más que respirar y salir adelante prosiguiendo la meta. Nuestros sueños es poder mantenernos vivos y no sufragar ante la intempestuosa enfermedad. La vida nuestra se vislumbra a través del dolor, el llanto, la angustia, la desesperación, pero también buscando la Fe. No es fácil vivir así, y sobre todo cuando se demanda mayor comprensión, calor humano y recursos económicos para sufragar la enfermedad; hemos aprendido a convivir con el Lupus, que al sobrepasar el umbral del dolor nos ha fortalecido, y le cuento esto, no por presentar fatalidad, sino porque muchos desconocen lo que pasamos cada día, esperando que el corazón y la mente de aquéllos que gozan de buena salud sepan que existe la contraparte: la enfermedad, la cronicidad de la misma y la desdicha que no tiene cura, condicionando así mis esperanzas y mi futuro.
Estimado amigo, necesitamos tanto de tu buena voluntad, de tu empatía, de tu misericordia. Concédenos la alegría de saber que tú sí te interesas por nosotros, ayúdanos a vivir, deposita tu donativo y danos muestra de tu amor al prójimo, sé un instrumento que canalice bendición al enfermo y al menesteroso, todo lo que tu puedas entregarnos es de vital importancia para nuestra sobrevivencia. Gracias por tu generosidad y tu manifestación de amor.
- El lupus es una enfermedad crónica incurable, en donde el sistema de defensa autoataca agresivamente a los órganos del cuerpo
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Deseamos un instituto que albergue a todos los pacientes con lupus y enfermedades autoinmunes. Nuestro sueño está por convertirse en realidad, la Empresa Energética de Corinto nos ha donado un terreno de aproximadamente media manzana, la Alcaldía municipal de León se comprometió a donarnos los planos arquitectónicos del mismo, pero sólo podremos iniciar el proceso de construcción al otorgarnos tu donativo o el de las empresas nicaragüenses que permitan el desarrollo del mismo, convirtiendo una esperanza en posibilidades de vida.
La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic) es una organización sin fines de lucro que se ha incrementado de 10 pacientes a 405 de 14 departamentos de Nicaragua y de los cuales 45 ya son fallecidos, lo que indica un índice de mortalidad del 11.43 por ciento.
Fuimos galardonados con el Premio Mujer Avon 2007 en el Área Social Humanitaria a nivel de país; proyectamos nuestra labor social hacia los más necesitados. Bendecimos por las bendiciones que recibimos.
Debido a que el lupus es una enfermedad crónica incurable, en donde el sistema de defensa autoataca a los órganos del cuerpo, la convierte en una enfermedad agresiva, impredecible, incapacitante en algunos episodios y desconsolante, nos impulsa a luchar por aquellas vidas que no tienen voz y que están en el anonimato, para esto hemos organizado el Hablatón y Recolecta Monetaria en los departamentos de Managua, con puntos centrales de recolecta en Metrocentro y Multi Centro Las Américas; León, sede en el parque Central; Chinandega, Plaza Salomón Ibarra; Ocotal en el Polideportivo Solidaridad, el día martes 18 de mayo del 2010.
Únete a nuestra gran cadena de Manos Amigas, y recuerda que con tu donativo nos ayudas a vivir. Todos a colaborar este martes 18 de mayo.
Dios te retribuya conforme a tus necesidades, conforme a sus riquezas en Gloria en Cristo Jesús. Él también te ama a ti.
La autora es presidenta de Junta Directiva de Flesnic.
Ver en la versión impresa las páginas: 11 A
