Carla Torres Solórzano
Pese a que hay 475 pacientes de lupus, según la Fundación de Lupus Erimatoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic), en el país falta un protocolo médico que defina y mejore la atención requerida por los pacientes.
Así lo afirmó Johanna Blandón, presidente de Flesnic en Nicaragua. Asimismo, estimó que existe un sub-registro de unos 15 mil pacientes con lupus.
Ayer, más de seiscientos jóvenes universitarios, con alcancía en mano, solicitaron apoyo económico para los enfermos de lupus.
Con esto se pretende recaudar cien mil córdobas para la compra de medicinas. Un paciente con lupus necesita entre dos mil y trece mil córdobas mensuales, según los órganos que tenga afectados, de acuerdo con Blandón.
SE NECESITAN PROTOCOLOS DE ATENCIÓN
Esta es la enfermedad olvidada, en cuanto a tratamiento. Johanna Blandón, presidente de Flesnic en Nicaragua, lamentó que en el país tampoco exista una estructura médica especializada que trate la enfermedad.
“No hay protocolos de atención, los cuales le dicen al médico qué tratamiento va a tomar el paciente de acuerdo al órgano afectado, las instancias de salud a las que debe recurrir si presenta algunos síntomas”, detalló Blandón.
De igual forma, aseguro que el pronóstico de vida de los pacientes que conviven con esta enfermedad en países desarrollados es de cinco años, en Nicaragua se tiende a reducir por la falta de medicinas y atención.
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