Carla Torres Solórzano
Cien jóvenes con alcancía en mano recorrieron las principales calles de la capital en busca de la mano amiga que apoyará a los enfermos de lupus.
Maritza Pérez, vicepresidente de la Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso (Asonile), manifestó que la meta de este año en el Hablatón fue de un millón de córdobas.
“Este dinero es necesario para la compra de medicinas, ya que es una enfermedad cara. Mensualmente un paciente gasta entre 400 y 500 dólares en sus medicinas”, manifestó Pérez.
De igual forma Ariel Flores, presidente de Asonile, manifestó que en Nicaragua no existe un reporte oficial que indique cuántos enfermos de lupus hay, ya que esta enfermedad se confunde con otras patologías como reumatología o problemas de los riñones o pulmones.
Las manifestaciones típicas del lupus son erupción en las mejillas con aspecto de alas de mariposa, inflamación de los riñones (nefritis) y anemia.
“La causa exacta del lupus es desconocida, pero juega un papel importante la herencia genética y ciertos cambios hormonales”, dijo Flores.
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