- Lo recaudado en el evento beneficiará con medicinas a los pacientes
A beneficio de las personas que padecen de lupus heritematoso sistémico, el imitador Luis Enrique Calderón ofrecerá un espectáculo el próximo 25 de agosto a las 8:00 p.m.
Esta actividad es organizada por la Asociación Nicaragüense Pro Lupus Heritematoso (Asomile), conformada por personas que padecen esta enfermedad.
El lupus heritematoso sistémico, mejor conocido como lupus, ataca al sistema inmunológico de la persona, causando erupciones cutáneas, artritis, anemia, afectaciones a órganos vitales y hasta la muerte.
Lo que recaude la actividad será utilizado para comprar medicinas para quienes padecen de lupus y que se encuentran registrados en el Hospital Roberto Calderón, de Managua.
Anielka Sevilla, miembro de Asomile, expresó que esta asociación pretende reunir suficientes fondos con la presentación del imitador, para beneficiar a gran cantidad de enfermos de lupus, pues las medicinas que se requieren para combatir este mal son bastante costosas.
“Uno de nuestros objetivos es crear una farmacia para poder vender los medicamentos a precios de costo”, agregó Sevilla.
Por su parte, el reconocido imitador admitió que esta presentación la realizará sin costo alguno, pues donará lo recaudado a quienes padecen esta extraña enfermedad.
“No voy a ganar ni un centavo. Todo lo estoy donando a los enfermos de lupus, porque mi hermana murió, hace ocho años, de esa enfermedad… cuando me plantearon eso (la presentación) inmediatamente dije que sí”, contó Calderón.
LA MAYORÍA SON MUJERES
La representante de Asomile comentó que el 98 por ciento de los pacientes que padecen de lupus son mujeres, sin embargo, esta enfermedad puede llegar a cualquier persona, ya que tiene orígenes genéticos.
Por la alta incidencia en mujeres, un grupo femenino que padece la enfermedad decidió crear Asomile, con el fin de ayudar a quienes padecen el mal y no tienen recursos para combatirlo.
Sevilla también expresó que aunque la asociación tiene poco tiempo de funcionar y grandes proyectos a largo plazo.
“Queremos crear un centro para detectar cuántas personas conviven con lupus, que es como la diabetes… si uno no se cuida es mortal”, concluyó la miembro de la asociación.
El evento pro enfermos de lupus será en Ruta Maya. El valor de la entrada es de 120 córdobas.
