- Exámenes y medicamentos son caros, y aunque la enfernedad no tiene cura, “se puede caminar de la mano con ella”
Mercedes Peralta CORRESPONSAL/LEÓ[email protected]
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Enfermos de lupus piden ser dispensarizados crónicos
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Exámenes y medicamentos son caros, y aunque la enfernedad no tiene cura, “se puede caminar de la mano con ella” |
Mercedes Peralta
CORRESPONSAL/LEÓN
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El lupus es una enfermedad que por sus síntomas, tiende a confundir a los médicos y deprime a los pacientes que conocen su diagnóstico. Un grupo de mujeres que enfrentan la enfermedad, hacen esfuerzos por crear legalmente su asociación y obtener del Ministerio de Salud la atención como “pacientes dispensarizados crónicos”, para recibir gratis el medicamento y los exámenes.
Sayda Cortés Díaz y Claudia Baldizón Quintana, ambas de 26 años, presidenta y vicepresidenta de la Asociación de Pacientes con Enfermedad de Lupus Eritematoso Sistémico (LES), de Occidente”, enfrentan su enfermedad desde hace más de cuatro años y han considerado necesario organizarse para ayudarse solidariamente y realizar algunas gestiones que beneficien a por los menos una veintena de pacientes en León.
“A veces tenemos hasta tres crisis, somos hospitalizados y hay que practicar exámenes caros y comprar medicamentos que en muchos de los casos no está al alcance del paciente. Por eso muchos de ellos recaen”, explicó Claudia, farmacéutica de profesión, que señala como muy importante guardar la dieta, evitando grasas, carnes rojas, condimentos y sal.
DEMANDAN POLÍTICAS DE SALUD
Se declaran atendidas con cariño por los médicos en el hospital y por el delegado del Sistema Local de Atención Integral a la Salud, doctor Miguel Valenia, pero demandan que las políticas del Ministerio de Salud para los enfermos de lupus sean más beneficiosas.
Los corticoides son un medicamento de rigor para esos pacientes. En momentos de crisis, los médicos aplican Hidrocortisona, tres inyecciones diarias por tres o cuatro días, y el valor de cada una de ellas es de 200 córdobas. Además, del medicamento a administrar para enfrentar una infección renal, en la piel, o cualquier otra que aparece al deprimirse el sistema inmunológico.
Entre los medicamentos que los pacientes de LES necesitan se encuentran Prennizona, Ranitidina, Warfarina de cinco miligramos, Dexametazona, Plaquinol, Enalapril y Bloqueador solar.
“Queremos que nos incluyan como pacientes dispensarizados crónicos para obtener medicamentos y hacernos los exámenes de anticuerpos al frío y al calor, muchos de ellos nos cuestan como mil córdobas cada mes”, explicó Claudia.
TRABAJAN PARA LA ASOCIACIÓN
El 15 de noviembre, a las nueve de la mañana, será su tercera reunión que celebrarán en el centro de salud de Sutiaba, sesión a la que invitan a pacientes que no conocen de la existencia de la asociación, la que nació el 29 de septiembre pasado.
La directiva está integrada por mujeres que padecen la enfermedad, entre ellas una doctora que ocupa el cargo de secretaria de la asociación y “ha ayudado mucho con sus conocimientos”. Hasta ahora, dieciocho pacientes se reúnen.
Claudia y Sayda hacen un llamado a las empresas privadas, a los distribuidores de medicamentos, a las casas farmacéuticas, y laboratorio, a ayudarles con donación de los medicamentos que la asociación, que está en la búsqueda de su personería jurídica, necesita.
SÍNTOMAS
Las jóvenes que padecen la enfermedad de lupus, dan su propio testimonio y admiten que no se conoce el origen de la enfermedad y afirman que no tiene cura, pero “se puede caminar de la mano con ella”.
Están seguras que el stress crea las condiciones para no sentirse bien. En algunos de los casos los síntomas son fiebre, dolor de cabeza, malestar general, artrosis, depresión del sistema inmunológico por la baja cantidad de plaquetas, aumento de ganglios linfáticos, fatiga, anorexia, pérdida del cabello, rigidez matinal.
