En Nicaragua hay registradas 315 personas hemofílicas bajo el programa de atención de la Cruz Roja Nicaragüense, dijo Javier Antonio Rivas Ojeda, presidente de la Asociación Nicaragüense de Hemofilia (ANH), durante el convivio navideño que dicha organización realizó para sus miembros, la mayoría menores de edad.
No obstante, aclaró que en el país puede haber más de 600 pacientes hemofílicos, ya que según las estadísticas por cada 10,000 nacidos vivos uno es hemofílico, y la población en Nicaragua es de seis millones de personas.
“Muchos pacientes son de zonas remotas y desconocen que tienen hemofilia. Además fallecen porque no tienen una atención adecuada o un tratamiento básico”, dijo Rivas.
Además señaló que la prioridad de la asociación es lograr que el Ministerio de Salud (Minsa) compre los tratamientos especializados para los pacientes hemofílicos, como factores de coagulación 8 y 9, porque en Centroamérica Nicaragua es el único país que no las compra.
“El Minsa debe comprar aunque sea una pequeña cantidad de medicinas especializadas para que los niños hemofílicos no crezcan con los problemas de salud que los adultos enfrentamos”, expresó Rivas.
No obstante reconoció que las medicinas para enfrentar la hemofilia son caras. Mil unidades de factor 8 o 9 que se aplican en una sola dosis tienen un costo 300 dólares; y un paciente puede requerir como mínimo 20,000 unidades al año para estar bien de salud.
Rivas destacó que la Cruz Roja en los últimos 30 años se ha hecho cargo de la atención y la entrega de tratamientos sustitutos a los pacientes, como plasma y crioprecipitado que se obtienen de las donaciones de sangre; pero también se necesitan las medicinas especializadas y la atención de un equipo médico multidisciplinario que conozca bien como se debe atender la enfermedad.
