Génesis Hernández Núñez
Más de 30 madres de familia celebraron anticipadamente el día de las madres con mariachis y un pastel para cada una de ellas. Pero no eran madres comunes y corrientes, eran madres que padecen lupus eritomatoso sistémico y pertenecen a la Asociación Nicaragüense Pro Lupus Eritematoso (Asonile).
Bertha Alicia Lezama, tesorera de Asonile, contó que “es primera vez que se realiza esta celebración por patrocinio de la empresa Coirsa y nosotros les agradecemos porque nuestros recursos son muy escasos y no nos da para brindar estos momentos de alegría porque siempre estamos tratando de buscar ayuda y las medicinas para colaborar con los pacientes”.
Lezama además indicó que es noble la labor realizada por COIRSA al brindar un momento de alegría donde se olviden del dolor que padecen, es una bendición saber que contamos con el
apoyo de empresas como COIRSA para esta celebración.
“COIRSA es una empresa que esta consiente del valor de la mujer y su importancia, quisimos celebrar el Día de las Madres con estas mujeres por ser escogida para dar luz de vida y por estar luchando contra su enfermedad y poder seguir asistiendo a sus hijos ”, indicó Karla Daniela Zepeda, Responsable de Mercado COIRSA.
Asonile tiene 350 miembros, de ellos 70 niños y 10 hombres, el resto son mujeres y según el doctor Bosco McNally, esto se debe a que esta enfermedad “predomina en las mujeres, por cada nueve mujeres, hay un varón con lupus y sobre esto hay muchas teorías, entre ellas la hormonal, que refiere que los estrógenos le dan una reacción inmunológica más fuerte a las mujeres”.
McNally, agregó que “el tratamiento es un poco costoso y el manejo un poco complejo de acuerdo a las manifestaciones que presente la paciente. En Nicaragua no hay un presupuesto destinado para atender solamente a lupus eritematoso sistémico, la Asociación (Asonile) hace lo que puede apoyando a pacientes que necesitan algún tratamiento especial, pero no hay un presupuesto establecido”.
BUSCAN FONDOS PARA PABELLÓN
Luz Haydée Herrera y Élida Hurtado madres de adolescentes con lupus y quienes también estaban presentes en la actividad comentaron que “con la participación de otras mamás nos hemos reunido para realizar el proyecto de construcción de un pabellón en el hospital La Mascota. Ya tenemos los planos elaborados, el ingeniero y la arquitecta que lo hicieron nos donaron su trabajo y tenemos todo hecho, es un pabellón para que se atienda exclusivamente a los niños del área de reumatología donde también estarían los niños con lupus, cuesta alrededor de un millón y medio de dólares y estamos buscando patrocinio del gobierno central y de la población en general para la construcción”.
Herrera y Hurtado también manifestaron que “en noviembre el proyecto fue presentado a las autoridades del hospital y estamos en la fase de búsqueda de financiamiento. Esta obra es necesaria hacerlo debido a que los niños que padecen lupus y otras enfermedades como esclerosis están en Medicina 1, el pabellón donde hay diarrea, neumonía, hepatitis y la mayoría de estos niños son inmunodeprimidos y cuando llegan ahí a hospitalizaciones de ocho días, luego se salen yendo a los cinco, seis meses porque se contagian”.
