Militza Matute Martínez necesita del apoyo del Gobierno para curarse de una rara enfermedad. LA PRENSA / CORTESÍA

Joven costeña regresó enferma de Venezuela

Cuando Militza Matute Martínez, de 21 años, originaria de Bluefields, en la Región Autónoma Atlántico Sur (RAAS), viajó a Venezuela en mayo del año pasado para estudiar medicina, becada por las autoridades gubernamentales, lo hizo para regresar como toda una profesional que serviría luego a sus conciudadanos.

Por Sergio León C.

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CORRESPONSAL / BLUEFIELDS

Cuando Militza Matute Martínez, de 21 años, originaria de Bluefields, en la Región Autónoma Atlántico Sur (RAAS), viajó a Venezuela en mayo del año pasado para estudiar medicina, becada por las autoridades gubernamentales, lo hizo para regresar como toda una profesional que serviría luego a sus conciudadanos.

“Mi hija se fue bien, la despedí en el aeropuerto de Managua y me la regresaron enferma, dicen que es la enfermedad de La Fora, es encefalopatía epiléptica mioclónica progresiva”, dijo Ana María Martínez González, madre y padre de la joven.

Mili, a como se le conoce en Bluefields viajó a Venezuela el 15 de mayo de 2010 y retornó el 22 de mayo del presente año.

“Yo la recibí de manos de la doctora Sandra Moreno, directora de la escuela Latinoamericana de Medicina, de Caracas, Venezuela, ella me entregó un expediente médico que decía que Mili traía una crisis depresiva por la no adaptación.

Con el paso del tiempo las cosas fueron pasando a más, me vi obligada a buscar a las autoridades del Instituto de la Juventud, quienes la mandaron becada, ellos ni sabían que Mili ya estaba aquí”, explicó Martínez.

AQUÍ NO PUEDEN ATENDERLA

El caso de Militza fue estudiado por la oficina de la Primera Dama, Rosario Murillo, y de inmediato se ordenó que se internara en el Hospital Militar, ahí estuvo por 56 días.

“Fue hasta el 12 de septiembre le diagnosticaron la enfermedad de La Fora, y que en Nicaragua no hay medios para confirmar el diagnóstico por tanto había que darle de alta, que ésos análisis solo se podían realizar en México y Francia”, expresó apesarada Martínez.

Sin embargo, la madre de Mili buscó otras ayudas y encontró que en Cuba podían valorarla y ofrecerle mejores condiciones. Ante eso, pobladores de Bluefields organizaron un hablatón radial y recaudaron poco más de 5,500 dólares para que se ayude en sus atenciones médicas en Managua y viaje a Cuba.

La Fora es una enfermedad neurológica extremadamente rara caracterizada por el deterioro progresivo del sistema nervioso, demencia y crisis epiléptica severa.

Ana María Martínez pide apoyo a las autoridades del Gobierno de Daniel Ortega y Rosario Murillo, para que le apoyen con los pasajes y gastos médicos en Cuba, para Militza Matute

Martínez.

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COMENTARIOS

  1. lepg
    Hace 15 años

    Padre nuestro,Señor nuestro en el poderoso nombre de tu mado hijo JESUCRISTO te pido por la sanidad de la joven Militza Matute Martìnez, usted es el sanador por excelencia y creo que vas obrar en ella de una manera muy especial,para honra y gloria de tu nombre,tal como lo hicistes con los 10 leprosos,asì como levantastes a la hija de Jairo,a como levantastes a Làzaro de su tumba,confiamos que haràs de acuerdo a tu inmensa voluntad,te lo pido en el nombre de Jesucristo,Amèn, oremos todos po

  2. Julio
    Hace 15 años

    Si pudieran hacer una biopsia cutanea de la axila se podria hacer el diagnostico de la enfermedad de Lafora. Se hace una biopsia cutanea y tincion con PAS (Periodic acid-Schiff) and PAS-Diastasa para detectar eosinophilic intracellular inclusions en las celulas myoepitheliales de las glandulas apocrinas. estoa hallazgos associados al cuadro clinico confirmarian el diagnostico. Un patologo puede con especialidad de piel puede hacer el diagnostico.

  3. Leonel.
    Hace 15 años

    De paso es hereditaria, por tener los padres genes recesivos.

  4. Leonel.
    Hace 15 años

    Si es Lafora solo tiene 10 años de vida a partir del diagnóstico. Se le puede hacer una sencilla biopsia hepática o de músculo esquelético o de músculo miocárdico ya que si se hace de cerebro es más difícil y el análisis de un patólogo experimentado. Si en 1911 en España fué que se descubrió los corpúsculos de Lafora, ahora en el 2011 (cien años después) se puede hacer en Nicaragua, lo que pasa es que o no se quiere o no hay patólogo experimentado.

  5. Ramon
    Hace 15 años

    La enfermedad de Lafora es relativamente facil de diagnosticar a travez de estudio histopatologico de cualquier tejido, cerebro,higado y mas comunmente piel de la region axilar. En este caso se puede descartar o confirmar este diagnostico en Nicaragua a bajo costo,solamente se necesita un buen Medico Patologo. No hay cura para esta enfermedad.

  6. jose ramon garcia r
    Hace 15 años

    por que daniel ortega no dispone de aunque sea una migaja de los dollares que le regala hugo chavez para esta pobre fam, que lo nesesita mucho. para la cuara de esta joven. sra martinez haga una demanda internacinal hacia esta universidad o hacia las instituciones que hicieron que su hila viajara hacia el pais sur americano. busque un buen abogado para hacer esta demanda. y que no se venda al gobieno.

  7. Gral.Zelaya
    Hace 15 años

    Esto deja entrever que estan utilizando a los que se van a estudiar como conejillos de india para experimento y luego los devuelven porque no sirven??

  8. Eddy Pineda
    Hace 15 años

    Dios quiera que le ayuden, y pues culpa del Gobierno Venezolano no es, gracias a Dios se trató en la ELAM Caracas y ahora tiene un diagnóstico al que atenerse. Dios la bendiga a ella y su familia.

  9. mendoza nestor
    Hace 15 años

    y por que van a demandar a la escuela,si la escuela trato de darle toda la atención de salud que estaba al alcance de sus manos,me consta y le consta a todos los demás nicaragüenses que hoy en día estamos estudiando aquí,o acaso es un delito darle una beca a un estudiante de bajos recursos que solamente desea cumplir sus sueños estudiando una carrera que muchos no tenemos la oportunidad de estudiar en nuestro país por no tener recursos económicos necesarios……

  10. javier
    Hace 15 años

    Dios quiera y todo salga bien. valor mili

  11. Espiritual
    Hace 15 años

    Cuando alguien comenta en estas noticias se nota varios tipos de personas, aunque no soy religioso alabo este tipo de personas que envez de hacer un comentario negativo, oran a Dios por una respuesta positiva y no para incrementar el odio, la desesperanza, la polemica, etc. esto es todo lo negativo.

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