El 10 de mayo se celebra el Día Internacional del Paciente con Lupus Eritematoso, por lo cual la Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso (Asonile) realizó el segundo foro informativo en el cual los pacientes con lupus y la población en general se informaron sobre esta enfermedad.
Asonile indicó que estos foros informativos son de vital importancia, pues forman parte del seguimiento y la prevención de recaídas de los pacientes.
La doctora Sayonara Sandino, especialista en reumatología del Hospital Roberto Calderón, dijo que el lupus es una enfermedad que tiene múltiples formas de presentación, pero entre los principales síntomas están: fatiga, fiebre, pérdida de peso, dolores articulares, lesiones en la piel por la exposición al sol, anemia y hasta convulsiones.
La especialista señaló que en pacientes diagnosticados lo que se debe hacer es evitar los factores desencadenantes como exponerse al sol, evitar los anticonceptivos en la parte activa de la enfermedad, evitar el embarazo y evitar las infecciones o el contacto con personas enfermas, porque su sistema inmunológico está alterado.
Cabe señalar que en países del primer mundo nueve de cada diez personas con lupus pueden vivir con tratamiento entre 15 ó 20 años, sin embargo en nuestro país esas expectativas disminuyen debido al poco acceso a los fármacos.
Otro factor que puede agravar la situación de las personas con lupus es la depresión y el estrés.
La psicóloga Chantal Ulloa señaló que toda persona que presenta una enfermedad crónica pasa por un proceso de duelo, por lo cual necesita acompañamiento psicológico.
En el foro también participaron una nutricionista y una nefróloga, ya que la mayoría de pacientes con lupus presentan afectaciones renales.
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