Lic. Joaquín Acevedo R.
La razón principal por la que una agencia sanitaria como la F.D.A. (Food and Drug Administration) y el Minsa de cualquier país otorga un permiso para comercializar un medicamento (Registro Sanitario), es garantizar al pueblo que representa, que el producto medicamentoso cumple con todas las normas internacionales de investigación y desarrollo, así como todos los criterios de buena práctica de manufactura que rige el mundo entero.
Un registro sanitario es para la casa farmacéutica o laboratorio fabricante, un enorme compromiso de calidad y eficiencia, pues deberá cumplir con los parámetros de control de calidad establecidos por la ley; de tal suerte que los fármacos producidos sean seguros, útiles, eficaces y cómodos en términos económicos. Por eso es importantísimo el aval de los estrictos controles de calidad que acompañan al proceso de producción: en cada miligramo de sustancia activa de un producto debe estar impreso el prestigio y el sello de su empeño en la noble tarea de producir medicamentos seguros, eficaces y accesibles.
