- En Nicaragua, debido a la falta de equipo y tratamiento, las insuficiencias renales crónicas implican una contienda por la vida
Valeria González [email protected]
El señor Alex Webster, un poco apesarado comentó que la luz que ilumina su casa poco a poco se está apagando, porque la enfermedad que tiene su única hija, Alexia Webster García (13), podría desencadenar en una fatalidad.
Comentó que ha tocado todas las puertas habidas y por haber sin lograr una respuesta que devuelva la felicidad a su familia. Su única hija necesita un trasplante de riñón, porque desde hace un año padece de insuficiencia renal crónica.
Recordó que desde el 16 de enero del año pasado empezó su lucha contra el tiempo y la enfermedad de su hija, quien fue hospitalizada el 16 de enero. “Para este mal no hay más remedio que un trasplante. El medicamento que se le suministra es para mantenerla, una gripe en estos momentos podría ser fatal”.
Actualmente la niña está bajo fármacos como el rocaltrol 0.25 milímetro (mm), caltrate 600 mm, ácido fólico 5 mm, pesamar que es un hidróxido de aluminio para absorción de calcio, heritropoyetina express, cada ampolla cuesta 1,179 córdobas y se le debe aplicar tres veces a la semana.
Además, está con una dieta balanceada con carne blanca como pollo y pescado. Esta es una dieta baja en proteína, sodio, potasio y fósforo. Mantener la alimentación a la niña es “una lucha un poco dura, no es fácil, pero hacemos mucho esfuerzo para mantenerla”, dijo.
Comentó que algunas veces consiguen apoyo con el Hospital Bautista. Esta institución subsidia los medicamentos y cuando no hay tiene que buscarlos por otra parte.
Señaló que en reiteradas ocasiones ha enviado cartas a las instituciones del Gobierno, como la Presidencia de la República. Éstos a su vez, enviaron una copia a la ministra de Salud, Mariángeles Argüello, para que diera respuesta y aún no ha contestado la petición.
Añadió que también envió una misiva a la Primera Dama, María Fernanda Flores, y ésta a su vez mandó una carta al Presidente Ejecutivo del Instituto Nicaragüense de Seguridad Social (INSS) Martín Aguado y tampoco ha recibido respuesta.
Webster aseguró que ante el vaivén de las cartas, él se siente “impotente” al no tener respuesta y ver que su hija “se muere poco a poco, que cada día que pasa se pone más pálida y flaca, cuando hace algún tiempo era una muchacha hermosa… es duro”.
NO TIENEN DINERO
A la familia le hacen falta los recursos para hacerle el trasplante a la niña. No es cuestión de donantes. “Es triste ver cómo en este país un niño pobre se muere. Mientras que el Estado… bien, gracias”, sostuvo Webster.
“Pido a las personas que me puedan ayudar que por favor lo hagan. Los nicaragüenses somos personas con un gran corazón. Las empresas si quieren y tienen voluntad pueden ayudar”, manifestó.
Señaló que en Nicaragua hay poca experiencia en trasplante en niños y el costo redondea los 25 mil dólares, pero en Costa Rica un pediatra nefrólogo de apellido Madrigal tiene experiencia en la materia y la operación cuesta 30 mil dólares.
VIAJARÁ A ITALIA
Mejor suerte ha tenido Darwin Adrián Rodríguez Espinosa (15). A través de las coordinaciones realizadas por la titular del Minsa, viajará a Italia en los primeros días de febrero, para someterse a un transplante de riñón.
Por su parte, el director del Hospital Infantil “La Mascota” aseguró que el joven fue captado por medio de la subdirectora, Mabel Sandoval Díaz, quien dijo que Nicaragua no cuenta con la especialidad de transplante renal ni hemodiálisis, tratamiento que hace las funciones del riñón, al igual que la diálisis peritoneal ambulatoria.
Aclaró que los padres tienen que hacer las gestiones necesarias cuando sus hijos necesitan de un trasplante renal. A los padres les indican donde pueden acudir para solicitar ayuda, como en el despacho de la Primera Dama, María Fernanda Flores.
Detectan más casos
Por su parte, el jefe del servicio de Nefrología, Roberto Jiménez, aseguró que cada vez más cantidad de casos son detectados; pero el problema no es que hayan aumentado sino que los médicos están percatándose más de que existen y por eso las refieren.
Comentó que en los últimos 10 años más de diez mil pacientes han ingresado al hospital, de los cuales han egresado 200 casos por año. En 1991 ingresaban diez pacientes por año, pero actualmente ingresan más de 200 pacientes anualmente, de los cuales el 40 por ciento proviene de los departamentos.
Anualmente el centro hospitalario recibe 150 nuevos casos de síndrome nefrítico agudo 150. Esta cifra es considerable, por eso los padres deben lavar a los niños con agua y jabón, dijo el galeno. Con respecto al Síndrome nefrótico reciben de 25 a 30 casos por año.
En el caso de las malformaciones reciben de 13 a 15 casos nuevos. Por lo general el padecimiento de insuficiencia renal, más de la mitad proviene del campo.
“Considero que mucho tienen que ver los agroquímicos, lo cual no lo podemos demostrar, porque se necesita un estudio sobre la influencia de agroquímicos. Esto requiere de dinero que no tenemos”, señaló el especialista.
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