EFE
WASHINGTON.- Científicos estadounidenses han descubierto que la falta de una proteína crucial en el desarrollo de las células podría ser un factor principal en la propagación del cáncer.
En un estudio reciente publicado en la revista “Cancer Cell”, los científicos del Programa de Genética del Cáncer Humano del Centro de Oncología de la Universidad Estatal de Ohio indicaron que las células sin esta proteína, identificada como E2F3, generalmente son inestables.
En la mayoría de los casos esa inestabilidad mata la célula o le impide crecer.
Sin embargo, en algunas ocasiones las mutaciones alteran la estructura celular de tal forma que comienza a crecer y a multiplicarse dando forma a los tumores.
“En el cáncer, la ausencia o pérdida de la E2F3 puede ser un arma de dos filos”, manifestó Gustavo Leone, autor del estudio y profesor auxiliar del Programa de Genética del Cáncer Humano.
“En la mayoría de los casos, la ausencia frena la división celular. Sin embargo, la inestabilidad genética creada por la proteína ausente puede, en cambio, aumentar el potencial de que una célula mutada se divida y que las mutadas resultantes se propaguen por todo el cuerpo”, agregó.
La E2F3 pertenece a la familia de proteínas llamadas factores de transcripción, que son cruciales en el control de todo el ciclo celular, desde su formación a la muerte.
Esa proteína es responsable de la transmisión del material genético entre las células, y si esa transmisión se altera el resultado es una versión mutante.
Los científicos estudiaron células de ratones que no tenían E2F3, así como otras que sí tenían la proteína, para determinar el comportamiento de los centrosomas, estructuras que aseguran que las copias exactas de los cromosomas pasen a la unidad duplicada.
En las células en que no había E2F3 descubrieron que había más centrosomas que los normales.
Leone manifestó que las consecuencias de esta multiplicación pueden ser graves.
“Las células en muchos tumores humanos tienen muchos centrosomas. Esta proliferación puede ser clave en la progresión de los tumores de mama, de próstata y de colon”, señaló.
