- Mediante un comunicado la compañía asegura que la medida se debe a que aumentaron los efectos secundarios que provoca el fármaco
Valeria González [email protected]
El laboratorio Bayer suspendió la venta de Lipobay o Baycol, medicamento utilizado para el control del colesterol, pero en el país las autoridades del Ministerio de Salud (Minsa) están realizando las primeras averiguaciones para determinar los efectos del fármaco.
De acuerdo a un comunicado emitido por Bayer en Leverkusen, Alemania, la venta del producto fue suspendida en todo el mundo, excepto en Japón.
Esta acción se dio porque se incrementaron los reportes de los efectos secundarios, que provoca la ingesta de este fármaco, entre los perjuicios se destaca la debilidad muscular (rabdomiólisis), en el paciente.
“Hemos decidido esta acción en el interés de la seguridad de los pacientes. Continuaremos conduciendo nuevas evaluaciones durante los próximos meses con el fin de valorar la relación riesgo-beneficio de la cerivastina”, explicó el doctor David Ebsworth, Presidente Mundial de la División Farmacéutica Bayer, mediante una nota de prensa.
SEIS MILLONES TOMARON FÁRMACO
En Centroamérica la Cerivastina se comercializa con el nombre de Lipobay, desde finales de 1998. La contraindicación del uso recurrente de este medicina que contiene Gemfibrizilo fue ampliamente divulgada a los especialistas por los visitadores médicos de la empresa Bayer, señala el comunicado de prensa.
Además, el fármaco fue incluido en el prospecto interno con la frase “El tratamiento concomitante con Gemfibrizilo está contraindicado”, por tal razón, los pacientes que han sido tratados con este fármaco no deben tener preocupación, según el informe de prensa.
Lipobay o Baycol, inicialmente fue aprobado en Estados Unidos, en 1997 y desde entonces más de seis millones de pacientes han sido tratados en aproximadamente 80 países.
NICARAGUA INVESTIGA
Por su parte Tamara Montes, vocera del Minsa, señaló que las autoridades están investigando el producto para definir sus efectos, por ello se realizará un muestreo con los fármacos en el Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia de la institución.
Agregó que probablemente el próximo lunes las autoridades del Minsa, podrían tener una respuesta de la investigación que están realizando.
