- Falta de recursos económicos impide tratamiento adecuado
Valeria González [email protected]
El presidente de la Asociación Nicaragüense de Hemofilia, Yáder Velásquez, demandó que el Ministerio de Salud (Minsa) y las empresas privadas aporten un granito de arena para mejorar la calidad de vida de los pacientes hemofílicos.
Indicó que las personas que forman parte de la Asociación enfrentan diversas dificultades para sobreponerse de la enfermedad, ya que la mayoría de ellos provienen de las zonas rurales y carecen de recursos económicos.
Por su parte, René Berríos, director del Programa Nacional de Sangre de la Cruz Roja Nicaragüense, dijo que a nivel nacional unas 500 personas podrían padecer la enfermedad, ya que la frecuencia es de uno por cada diez mil habitantes.
Sin embargo, en la institución sólo están suscritos 200 pacientes, “obviamente no todos están inscritos en el programa”, dijo Berríos, tras manifestar que la enfermedad es hereditaria y se refleja en la carencia de proteína de coagulación en el plasma sanguíneo.
La carencia de recursos económicos impide tratar a los pacientes hemofílicos con factores concentrados de la coagulación, para evitar contagio de virus como el Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (VIH-SIDA) y hepatitis C. Actualmente a los pacientes se les suministra plasma fresco congelable, lo cual es un derivado de la sangre y representa “un riesgo”, dijo Berríos.
“Las expectativas de vida de estos pacientes han aumentado, gracias al tratamiento que les brinda la Cruz Roja, pero aún hace falta mucho por hacer”, manifestó Berríos, durante el Primer Taller Nacional sobre el Tratamiento Integral de la Hemofilia.
