Lic. Joaquín Acevedo R.
Existe una política nacional de medicamentos que es necesario impulsar mediante un programa de acción coherente coordinado con los diferentes sectores involucrados. Hay que evaluar el sector farmacéutico nacional y extranjero en lo que se refiere al control de calidad de los medicamentos.
Resulta más accesible a la población comprar acetaminofén de 500 mg, como medicamento genérico, que adquirir tylenol, que es lo mismo solamente que de marca y por lo tanto más caro.
Pero, ¿qué pasaría si este medicamento genérico no cumple con las pruebas o estudios de bioquivalencia y biodisponibilidad? Sencillamente el paciente no adquiriría un medicamento de calidad, por consiguiente fallarían los tratamientos prescritos por el médico y podría complicarse el cuadro clínico del paciente.
La calidad de un medicamento es determinada por los ingredientes básicos, el equipo y la experiencia técnica que entran en la producción y el envasado, como sucede en la mayoría de los procesos de manufactura.
Todo medicamento debe tener la certeza de que lo que se produce y llega a un paciente es seguro, efectivo y accesible. Los medicamentos genéricos o cualquier otro, que atraviesan grandes distancias para llegar a su destino final, pueden cambiar si el almacenamiento y las condiciones de transporte no han sido adecuadas.
La fabricación de un medicamento, a diferencia de la de un tornillo de acero o un traje a la medida, es un producto dinámico cuyo color, peso, consistencia y aún su identidad química, pueden cambiar durante el tiempo que transcurre entre su fabricación y el momento de su consumo final. Es necesario acceder a medicamentos genéricos, pero de calidad.
